I den här föreningen är vi alla föräldrar till barn som har motoriska och intellektuella funktionsnedsättningar. Hos oss får du träffa andra som vet vad det innebär att få ett barn som har en helt okänd eller mycket ovanlig diagnos.

VAD VI ERBJUDER

Stöd och gemenskap

Vi får stöd av varandra när det känns tungt, krångligt eller bara väldigt ensamt via vårt låsta facebookforum.

Utökat kontaktnät

Utbyt kontakter med andra för att försöka komma närmre en diagnos. Vi erbjuder träffar några gånger per år för alla medlemmar.

Hjälp i myndighetsdjungeln

Vi hjälper varandra med kontakter, kunskap och tips på genvägar i myndighetsdjungeln.

Vilmer utan diagnos

anna o vilmerNär Anna får sitt andra barn sätter oron in direkt. Vilmer är stel i kroppen, han spänner sig och tungan sticker ofta ut. Det ska dröja månader innan läkarvården börjar fundera på Vilmers mysterium…Lyssna på P1-dokumentären Vilmer utan diagnos av Anna Berg, medlem i föräldraföreningen Anonymous,  »

En av våra medlemmar berättar:

När jag hörde talas om Anonymous tänkte jag att det inte var någonting för oss. Varför skulle vi gå med i en sådan förening? Ingen annan kan ju ha det som vi. Föräldrarna i föreningen skulle säkert vara upptagna med sina problem och jag skulle inte orka lyssna på dem, lika lite som de skulle orka lyssna på mig. Men jag lät mig övertalas och det är jag väldigt glad för i dag.

Kontakta oss direkt

Ditt namn (obligatorisk)

Din epost (obligatorisk)

Ditt meddelande