Uppdatering om Föräldraföreningen Anonymous november 2025
Efter 30 år har det tyvärr blivit dags att avveckla Föräldraföreningen Anonymous. Det engagemang och de ekonomiska medel som behövs för att driva föreningen finns inte längre. Beslut om avveckling har tagits och föreningens verksamhet upphör vid årsskiftet 2025/26.
Vi vill tacka alla tidigare och nuvarande medlemmar och alla andra som engagerat sig i föreningens verksamhet under dessa 30 år. Tillsammans har vi gjort skillnad – för barnen, föräldrarna och andra anhöriga.
Alla nuvarande medlemsfamiljer, oavsett om det finns en diagnos eller inte, är välkomna att i stället bli medlemmar i Willefondens föräldragrupp.
Föreningens slutna Facebook-grupp kommer också att leva vidare. Föräldrar som har ett barn med motorisk eller intellektuell funktionsnedsättning men utan diagnos, eller en mycket sällsynt diagnos, får gärna ansöka om att gå med i denna grupp.
Denna webbplats kommer under 2026 att finnas kvar som en minnesplats, med ett urval artiklar och länkar.
För mer information om sällsynta diagnoser hänvisar vi också till Sällsyntafonden.
Länkar:
Facebook-gruppen: Före detta Föräldraföreningen Anonymous | Facebook
Willefonden: https://wilhelmfoundation.org/sv
Willefondens föräldragrupp: https://wilhelmfoundation.org/sv/family/foraldragrupp
Sällsyntafonden: https://www.sallsyntafonden.se
Om föreningen: I den här föreningen är vi alla föräldrar till barn som har motoriska och intellektuella funktionsnedsättningar. Hos oss får du träffa andra som vet vad det innebär att få ett barn som har en helt okänd eller mycket ovanlig diagnos.
